Mitos Sobre La Investigación Clínica2018-11-26T19:44:50+00:00

Mitos Sobre La
Investigación Clínica

Mito: Mi doctor sabe mejor; él o ella puede decirme si debo o no dar mi consentimiento para participar en la investigación clínica.

Respuesta: Falso. Es probable que su médico sea una valiosa fuente de asesoramiento e información, pero solo usted puede tomar una decisión. Nadie, ni siquiera los expertos médicos, puede predecir si un método de tratamiento, detección, prevención o atención de apoyo en evaluación en un ensayo tendrá éxito. El proceso de consentimiento informado está diseñado para ayudarlo a sopesar toda la información y tomar la decisión correcta para usted o su hijo.

Mito: Debe estar cerca de un gran hospital para participar en la investigación clínica.

Respuesta: Falso. Muchas veces la investigación clínica sobre el cáncer se lleva a cabo en hospitales locales. Algunos también se llevan a cabo en clínicas locales de cáncer y consultorios médicos.

Mito: Hay beneficios reales al participar en la investigación clínica.

Respuesta: Hecho Al participar en la investigación clínica, los pacientes tienen acceso a los últimos medicamentos o procedimientos y están entre los primeros en recibir nuevas terapias potencialmente efectivas. Los estudios han demostrado que los participantes del ensayo tienen resultados que son tan buenos, si no mejores, que los que no participan, incluso si obtienen el nivel de atención y no el tratamiento que se está evaluando.

Mito: El documento de consentimiento informado describe todos los posibles riesgos conocidos y los efectos secundarios de cada estudio de investigación.

Respuesta: Verdadero. Por ley, cada documento de consentimiento informado debe contener información sobre todos los riesgos conocidos asociados con un estudio de investigación.

Mito: los pacientes de investigación clínica son tratados como conejillos de indias.

Respuesta: Falso. El noventa y siete por ciento de los participantes de la encuesta de Harris Survey que participaron en los estudios de investigación clínica dijeron que fueron tratados con respeto y recibieron una atención excelente o de buena calidad. Los pacientes en estudios de investigación clínica del cáncer tienen resultados tan buenos como, si no mejores, que aquellos que no participan.

Mito: el seguro de salud no cubrirá los costos de la investigación clínica.

Respuesta: Falso. Muchas aseguradoras cubren los costos del tratamiento que cubren si no se realizó una investigación clínica. Otros costos pueden no estar cubiertos. Consulte con su coordinador de estudios para ver si está cubierto.

Mito: puede abandonar un estudio de investigación clínica en cualquier momento que desee.

Respuesta: Verdadero. Puede retirarse de un ensayo clínico en cualquier momento.

Mito: Un paciente puede convertirse en sujeto de investigación clínica sin saber que lo son.

Respuesta: Falso. Todos los pacientes en estudios de investigación clínica son voluntarios y deben firmar un consentimiento informado. Incluso después de firmar un formulario de consentimiento, los pacientes pueden retirarse del estudio en cualquier momento que elijan.

Mito: Medicare cubre los costos de cuidado de pacientes de la investigación clínica.

Respuesta: Verdadero. Medicare ha estado cubriendo estos costos desde junio de 2000.

Si tiene alguna pregunta sobre los Programas de Investigación Clínica, no dude en llamar a nuestras oficinas para resolver cualquier inquietud que pueda tener al 305.266.1945